发布时间：2024-05-28 16:54:24 栏目：精选百科
一篇新的研究论文发表在《衰老》杂志第16 卷第 8 期的封面上(MEDLINE/PubMed 将其列为“衰老(纽约州奥尔巴尼)”和 Web of Science 将其列为“衰老”)，题为“紫外线 A 照射后人类角膜内皮细胞的衰老特征”。
在这项新研究中，来自巴克衰老研究所、京都府立医科大学、剑桥大学和加州太平洋医学中心的研究人员Kohsaku Numa、Sandip Kumar Patel、Zhixin A. Zhang、Jordan B. Burton、Akifumi Matsumoto、Jun-Wei B. Hughes、Chie Sotozono、Birgit Schilling、Pierre-Yves Desprez、 Judith Campisi ( 1948-2024 )和Koji Kitazawa研究了用紫外线 (UV)-A 处理后人类角膜内皮细胞 (hCEnCs) 的衰老表型。
“我们评估了暴露于 UV-A 辐射的 hCEnC 中的细胞形态、衰老相关 β-半乳糖苷酶 (SA-β-gal) 活性、细胞增殖和衰老标志物 (p16 和 p21) 的表达，并使用电离辐射 (IR) 诱导的衰老 hCEnC 作为阳性对照。”
研究人员进行了 RNA 测序和蛋白质组学分析，以比较 UV-A 和 IR 诱导的衰老 hCEnC 之间的基因和蛋白质表达谱——他们还将结果与非衰老 hCEnC 进行了比较。暴露于 5 J/cm2 UV-A 或 IR 的细胞表现出典型的衰老表型，包括增大、SA-β-gal 活性增加、细胞增殖减少以及 p16 和 p21 表达升高。RNA-Seq 分析显示，UV-A 诱导的衰老 hCEnC 中 83.9% 的基因显著上调，82.6% 的基因显著下调与 IR 诱导的衰老 hCEnC 中调控的基因重叠。蛋白质组学还显示，UV-A 诱导的衰老 hCEnC 中 93.8% 的蛋白质显著上调与 IR 诱导的蛋白质重叠。在蛋白质组学分析中，由 UV-A 诱导的衰老 hCEnC 表现出与衰老相关的分泌表型相关的几种因子的表达水平升高。
“在这项研究中，衰老是由 UV-A 引起的，与 IR 相比，UV-A 对 hCEnC 来说是一种更具生理性的压力，我们发现 UV-A 调节了许多基因和蛋白质的表达，而这些基因和蛋白质通常会在 IR 治疗(一种更传统的衰老诱导方法)后发生改变，尽管 UV-A 也调节了与 IR 无关的特定途径。”
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