BTK抑制剂相关心脏毒性寻找预测性生物标志物和改进风险分层

发布时间：2024-07-12 15:33:11 栏目：精选百科

导读 Oncotarget 第 15 卷发表了一项新的研究观点，题为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂相关心脏毒性：寻找预测生物标志物和改进风险分层。从这个新的...

Oncotarget 第 15 卷发表了一项新的研究观点，题为“布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂相关心脏毒性：寻找预测生物标志物和改进风险分层”。



从这个新的视角来看，Atrium Health的研究人员Jai N. Patel、Jai Singh和Nilanjan Ghosh讨论了伊布替尼——第一个获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。

“在产生持久反应并延长生存期的同时，大约 20-25% 的患者会出现剂量限制性副作用，主要包括严重高血压和心房颤动等心血管毒性。”

虽然已经提出了 BTK 抑制剂相关心脏毒性的临床预测因子，并且可能有助于风险分层，但目前临床实践中没有用于识别最高风险患者的常规风险模型。最近一项研究伊布替尼相关心脏毒性的遗传预测因子的研究发现，KCNQ1 和 GATA4 中的单核苷酸多态性与心脏毒性事件显着相关。如果在更大规模的研究中重复，这些生物标志物可能会结合临床因素改善风险分层。

“临床基因组风险模型可能有助于识别发生 BTK 抑制剂相关心脏毒性风险最高的患者，从而可以探索进一步的风险缓解策略。”